马云、乔布斯的基因,你到底有没有?这家神奇的硅谷公司给你答案

马云的基因到底有多牛?

 

王思聪会是你的远房亲戚么?

 

长相放一边,我骨子里

到底更像凤姐还是范冰冰?

 

硅谷新一代男神Elon Musk的基因,

到底与乔布斯有多接近?

 

...

 

这些问题,

你可能在许多YY小游戏中看到过,

但是现在,

你真的可以获得正确答案!

 

今日侦查:23andMe

打开认知自己的大门

 

什么是23andMe?

 

 

23andMe是硅谷的一家生物科技公司,主要提供基因检测服务。而取名为23andMe是因为人有23对染色体,而他们要做的就是帮你解密其中的信息。

 

那么,这家公司到底有多神奇呢?

 

他们的创始人,安妮·沃西基(Anne E. Wojcicki)

 

是硅谷知名女性创业者

也是Google联合创始人谢尔盖·布林的前妻

 

 

昨天,硅谷密探解密了她的故事,想了解更多,请戳下方标题

离开身价百亿的谷歌国王,她又建造了一个王国!

 

十年的磨砺,23andMe成功走向了大众视野:

 

2006年,安妮·沃西基和琳达·埃维(Linda Avey)等人创立23andMe。

2007年,他们发布了面向普通消费者的基因检测服务,可以基于对几十万种基因变异的分析,提供个性化的健康建议。

2008年,他们的基因检测服务被《时代》杂志评为“年度最佳发明”。

随后,他们将服务价格由$999降至$399,后来又降至$99,媒体都惊呼“个人基因检测时代的到来”。

2013年,FDA(美国食品及药物管理局)要求23andMe暂停为新用户提供医疗相关的基因检测服务,他们似乎前途一片黑暗,部分老员工离职。

2015年,FDA终于批准了23andme对某些疾病基因测序的市场许可。

同年,他们也推出了199美元的新服务,专门针对体内有可能引发疾病的基因突变进行分析。

 

 

23andMe最重要的意义在于消费者无需通过医生来获取自己的基因信息。

 

一方面,消费者可以通过这些数据对疾病进行预防,

另一方面,这些数据可以大大加速疾病研究和医药研发的进程。

这将对美国乃至全世界的医疗体系,造成颠覆式的变革!

 

密探潜入,带你看看真相

 

23andMe的使用非常简单,他们会邮寄 DNA 检测包给你,再由你完成唾液样本采集,最后寄回实验室完成检测,简直是宅男宅女的福音,而目前的检测价格是 199美元。

 

 

在下完订单后,他们会寄给你一个小盒子,里面有专门的采样管及使用说明

 

 

打开检测包,里面有三大件物品,分别是:(1)唾液收集试管以及包装盒,(2)使用说明书,(3)防生物危害袋

 

 

往里面吐口水并不是一件容易的事情,据说要沐浴更衣焚香打坐?

其实呢,在刷过牙并且停止进食 30 分钟之后,就可以开始收集唾液了。

 

 

你需要吐一管口水寄给他们检查,2 毫升,很方便吧

 

 

在你寄出之前,还需要在 23andMe 的网站上注册试管序列号,你还可以选择是否将自己的基因信息用于科学研究。


将试管放入防生物危害袋,再放入检测包中封好口,就可以寄回实验室了。这个包裹自带邮寄标签,我们只需要投入邮筒。

 

 

唾液样品到达实验室后,你会收到23andme的邮件通知。

 

 

 

然后,你只需要静静等待检测结果了。

 

你已读完1/2,休息一下

探长office里聊会儿

 

 

 

Paul:“需要想法的时候,别忘了,在硅谷你还有一票兄弟。分享文章到朋友圈,作为给密探们的见面礼吧。”

 

Wallace:“在我们平台有硅谷创业明星/CEO在线访谈,等你来互动。具体方式请加关注哦。

 

Peter:识别下方二维码,小心。”

 

知道密探们的不容易了吧。

 

想知道本案由谁侦破的吗?

 

协作密探:Wanwen

 

“大家好,我是密探Wanwen,是个焊过电路板,考过注册会计师的用户体验设计师。现居旧金山,喜欢画画和读书。“

 

协作密探:卢毅

 

“大家好,我是密探卢毅,左手写程序,右手编段子,读过人工智能博士,喜欢历史,现居旧金山,Lyft全栈工程师,硅谷密探团队Growth Hacker。”.

 

 

加入全球密探行列吧

 

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继续,看看检测结果有哪些

 

大约50天后,你就收到检测报告啦。

 

 

报告可以分为几大类:病理基因携带报告,健康报告,特征报告和祖先报告。下面为大家一一揭秘!

 

有点长,如果你耐心看完的话,一定会和我一样惊呼,“惊呆宝宝了”!

 

1. 病理基因携带报告:

 

一共提供36种罕见遗传病的病理基因携带报告,包括遗传性痉挛性共济失调, 胼胝体发育不全,常染色体隐性遗传多囊肾病,地中海貧血,布卢姆綜合征,成人先天性Ia型糖基化障碍,囊肿性纤维化,双功能蛋白缺乏症,脱氢酶缺乏症, 家族性植物神经障碍, 先天性再生障碍性贫血, 糖原累积症Ia型,糖原累积症Ib型,遗传性果糖不耐受, Leigh 综合征,法-加型,肢带型肌营养不良症,MCAD缺乏症,枫糖尿症B型,神经元蜡样脂褐质,尼曼匹克症,Nijmegen断裂综合征,非综合征型听力障碍,甲状腺肿-耳聋综合征,原发性高草酸尿症,  肢近端型點狀軟骨發育不良,镰状细胞性贫血, 拉尔森干燥综合征,泰伊-萨克斯二氏病,氨酸血症1型,Usher综合症,齐薇格综合征。

(我先把所有罕见遗传病报告名都翻译出来,也不知道哪些是大家比较熟知的)

 

孤陋寡闻的我表示只听说过地中海貧血, 不过万幸全部结果都是 “variant not detected” (非携带者)。

 

 

2. 健康报告:

 

一共4份,包括乳糖不耐受,酒精反应,咖啡因摄取和肌肉成分。

 

小探我终于为自己闻到奶味就想吐的行为找到了理论依据!原来我竟然有乳糖不耐受。

 

 

据说有36%的东亚人喝酒会脸红,在美国这种酒精反应也被称为“Asian Flush”。曾经有个ABC朋友告诉我,喝酒不脸红说明你不是纯种汉人。到底是不是呢?基因报告见分晓。

 

 

此外,我喝咖啡容易心跳加速,尤其是空腹的时候,有时候会有不舒服的感觉,也在基因报告里找到了原因。23andMe的用户中和我基因相似的人群,每天约比平均值少摄入18毫克咖啡因。

 

 

肌肉组成报告告诉我,我的快肌纤维很可能具有的α-辅肌动蛋白3。还不了解吧?其实,α-辅肌动蛋白3基因是一个决定爆发力的基因,所以我才是短跑健将啦。

 

 

乐于钻研的小伙伴们,还可以看进一步的科学解释。比如说这份报告里,就还有对控制产生α-辅肌动蛋白3的ACTN3基因的介绍。

 

 

3. 特征报告:

 

一共19份,分为五官特征,头发特征,物理特征,物理反应,皮肤和味觉嗅觉几个部分。看了报告才知道原来这些都是基因控制的!

 

 

面部特征包括裂下巴, 酒窝,一字眉,美人尖,眼睛颜色和耳垂类型。

 

 

不过有意思的是,有些地方,比如耳垂类型报告这里,有标明预测结果对白人更加准确。23andMe通过对5万多名研究对象的分析,发现了影响耳垂类型的遗传标记。然后这里23andMe告诉我们86%和我遗传标记类似的用户有分离的耳垂,由此得出我的耳垂类型更可能是分离类型。

 

 

 

至于什么样的耳垂叫分离耳垂,网站也有给出一目了然的图释和背景知识。

 

 

4.祖先报告:

 

最后终于到了验明正身的时候。以前在澳洲交换的时候,来自日本和韩国的小伙伴们都觉得我像她们一国的,我亲爹娘说我像越南人,Napa Valley卖酒的大叔说我像印第安人,菲律宾房东坚持认为我和画册上的西藏姑娘长得一样(其实并没有!),还有印度同学说我和一个乌兹别克斯坦的同学像是一个村的!

 

那么,到底我是不是爸妈捡来的呢?

 

谜底终于揭晓了:我是98.8%的东亚人,79.7%的中国人!看到报告前我本来真心认为祖上至少是有个阿拉伯人的。

 

 

当然,认为我像印第安人的大叔其实也没有错,因为我的母系单倍群类型为B5h,而此类型更广泛存在于美洲原住民当中。B5h分布如下图:

 

 

似乎在印第安人中的比例远远高于汉人呢!这是说12000年前的大迁徙中,我的祖先被同族抛在亚洲的意思吗?!

 

 

此外,23andMe还提供了一些有意思的工具,比如说可以寻找失散的家人。我怀着激动的心情点开,然而只找到了些远得不着边的亲戚。

 

网站还分享了基因相关的小知识。真是有趣。

 

小探有话说:

虽然基因信息存在隐私等伦理方面的争论,

但就像我们不能因为隐私而放弃电子银行和电子商务一样,

基因信息毕竟对认识人类本身有着重大的意义。

 

好滴,今天就介绍到这里,期待硅谷哪些资讯和产品,请大家在文末评论留言!密探竭诚为你侦查。

 

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